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Familiares de una niña con rara enfermedad genética piden ayuda para costear tratamientos médicos urgentes

Yari Tapia by Yari Tapia
2 de octubre de 2024
in Destacadas, Nacionales
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Familiares de una niña con rara enfermedad genética piden ayuda para costear tratamientos médicos urgentes

Kirberly sufre de rara genética

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SANTO DOMINGO.- Los familiares de Kimberly Hernández Jiménez, una niña de apenas 1 año y 3 meses, están solicitando la ayuda de la comunidad para enfrentar una situación desesperada.

Kimberly ha sido diagnosticada con el Síndrome de Crouzon, una enfermedad genética que afecta el desarrollo de los huesos del cráneo y la cara, y requiere someterse a múltiples cirugías cuyo costo asciende a RD$1,400,000.

Con recursos limitados, su familia ruega por el apoyo de personas solidarias para cubrir los gastos médicos y salvar la vida de esta pequeña guerrera.

El Síndrome de Crouzon, aunque poco común, tiene consecuencias profundas para quienes lo padecen, y en el caso de Kimberly, los médicos han determinado que la única opción para salvar su vida y garantizar su desarrollo es someterse a una serie de complejas cirugías y tratamientos especializados.

Estos procedimientos, necesarios para corregir la deformación craneofacial y permitir el crecimiento normal de su cerebro, tienen un costo total de RD$1,400,000, una cifra que representa un desafío insuperable para su familia, que cuenta con recursos limitados.

Ante este panorama, la familia de Kimberly, encabezada por su madre, Marvelina, ha hecho un llamado urgente a la solidaridad de la comunidad.

Con cada día que pasa, la presión sobre el pequeño cráneo de Kimberly aumenta, y es importante que reciba el tratamiento lo antes posible.

Las intervenciones que necesita son cruciales para evitar complicaciones como problemas neurológicos, dificultad para respirar, pérdida de visión y otros problemas graves de salud.

Las personas que deseen ayudar, pueden ponerse en contacto con Marvelina, la madre de Kimberly, llamando al 829-749-0424.

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